PGT kimlərə tövsiyə oluna bilər?
- cütlükdə məlum irsi xəstəlik daşıyıcılığı olduqda;
- valideynlərdən birində xromosomların quruluş pozğunluğu (məsələn, translokasiya) aşkarlandıqda;
- təkrarlanan düşüklər və ya dəfələrlə uğursuz transferlər olduqda — fərdi qiymətləndirmə ilə;
- qadının yaşı irəlilədikdə — həkimlə müzakirə əsasında.
PGT hər cütlük üçün rutin lazım deyil. Xüsusən PGT-A-nın faydası hər xəstə qrupunda eyni deyil və bu barədə elmi müzakirələr davam edir. Qərar fərdi verilir.
Genetik dəstəyi kim verir?
Mərkəzimizin genetik dəstəyi tibbi genetika üzrə professor, reproduktiv genetika və preimplantasiya genetik testləri sahəsində çalışan Prof. Dr. Volkan Baltacı və komandası tərəfindən verilir. Güclü genetik dəstək uğurlu sonsuzluq müalicəsinin mühüm hissəsidir.
Karyotip analizi niyə vacibdir?
Karyotip analizi cütlüyün xromosomlarının sayını və quruluşunu yoxlayır. Balanslaşdırılmış xromosom dəyişikliyi daşıyan insan özü tamamilə sağlam ola bilər, lakin bu vəziyyət təkrarlanan düşüklərə və uğursuz cəhdlərə səbəb ola bilər. Buna görə təkrarlanan düşüklərdə və dəfələrlə uğursuz cəhdlərdə həkim fərdi qiymətləndirmədən sonra cütlüyə karyotip analizi tövsiyə edə bilər.
Genetik skrininq
Genetik skrininq cütlüyün bəzi irsi xəstəliklərin daşıyıcısı olub-olmadığını göstərir. Xüsusən qohum nikahlarında və ailədə irsi xəstəlik olduqda vacibdir. Genetik skrininq işimizin əsas hissələrindən biridir.
PGT sağlam uşağın doğulmasını təmin edirmi?
Xeyr. PGT riskləri azaldır, lakin hər genetik problemi aşkarlaya bilmir. Buna görə PGT-dən sonra da hamiləlik dövründə həkimin tövsiyə etdiyi prenatal müayinələr aparılmalıdır.
Süni mayalanmada cinsiyyət seçimi mümkündürmü?
Embrionun cinsiyyəti yalnız süni mayalanma zamanı aparılan genetik testlə müəyyən edilə bilər. “Hesablama”, aşılama, xüsusi pəhriz və ya dərmanla cinsiyyət seçmək mümkün deyil. Mərkəzimizdə bu məsələyə hər müraciətdə deyil, yalnız xüsusi səbəblər olduqda baxılır — məsələn, cinsiyyətlə əlaqəli irsi xəstəlik riski olduqda.